刚到这家医院时，阿珍和红红就被所有人质疑了。在旁人眼里，这对组合的出现是不可思议的，在这种高强度、高配合的康复训练下，正常的家庭都难以应对，更何况是这对问题母女。当时，许多人认为这对组合甚至熬不过一天，然而奇迹却偏偏发生了。
当初备受质疑的母女俩，如今已经在这里康复了好几年。这几年众人看阿珍母女的眼光渐渐变了，从最初的质疑白眼，到后来的同情帮助，现在更多的是对母女俩的敬重与钦佩，因为她们创造了奇迹，也为他人做起了榜样。而这一切都源于母女俩身份的特殊：妈妈阿珍是一个智力残疾的女人，女儿红红更是一个自闭症和多动症合并的问题孩子。
阿珍一家都是苦命人，单独拿出一个，就已经苦到不能谋生，可偏偏三个苦命人又凑到了一起。“她智力有点问题，村里人都说她脑子慢不想事，但是她能把自己收拾干净，会做饭，就是不太说话，脑瓜不太灵光。”这是周围人对阿珍共同的看法。然而丈夫虽然是个智力健全的成年汉子，可偏偏又是从小就双腿失能的残疾人，就这样两个苦命的年轻人走到了一起，结合成了不仅没有互相扶持，反而更加苦命的家庭。
婚后不久，阿珍怀孕了，丈夫怕肚子里的孩子有遗传可能，所以在阿珍孕期时，大大小小的孕检一次也没落下，全部指标都合格。2015年，女儿红红顺利出生，夫妻俩终于看到了希望，两人甚至已经笃定，红红这辈子肯定会拥有一个健康完整的人生。
红红三岁那年，这种美好的愿望被无情地击碎了。别人家的娃娃早就会说话，就算说不完整也会单说一些简单的词语，可红红却一声不吭，而且淘气得很，似乎一刻也停不下来。“娃娃不会是随上了吧，孕期检查只能查个体格，说话发育啥的查不出来，看着娃娃也能走会跳的，咋就不会说话呢？说她性格乖吧，但是她又不听话，像是听不懂大人的话一样。”
“我不懂……。”阿珍其实听懂了丈夫的话，但习惯了说“不懂”的她，几乎没有了独立思考的能力，只知道给女儿洗衣服，给全家人做饭。“女儿要是真随上，咱们家就完了……。”丈夫忧心忡忡，嘴里一直念叨着，可等来的回应，永远是阿珍的那句“我不懂”或者“我不知道”。
后来红红的症状越来越明显，红红爸感觉到了不对劲，打上车带着红红来到医院检查，可县医院直接把他们转介到了省城。后来在省城医院，红红被确诊为“自闭症”和“多动症”。红红爸一下傻了眼，他不明白为啥老天会这样对待这个家，红红是这个家唯一的希望，然后却还要走夫妻俩的老路。
“大夫，我娃娃要是治不好，我们家就没有一个健康人了，孩子才这么小，您给想想办法。”在医生的介绍下，红红爸得知有一种康复训练可以很大程度上矫正女儿自闭的状态，来逐渐达到正常社交和独立生活，多动的表现也能很大程度改善，甚至治愈。可问题来了，钱去哪弄？自己没劳动能力，妻子阿珍只会做饭，连社交能力也没有，这个家能吃饱已是不易，哪来的钱给红红瞧病呢？
在家等了好几年，终于赶上了好政策，红红的治疗可以有很大程度减免，这让红红爸看到了希望。可新的问题又来了，谁带着红红去呢？自己连走路都走不了，更不要说带着女儿康复。“珍，你弄得来不？能行不？”“能！”红红爸对妻子恳切的回答并不抱多大希望，因为就算是天大的事，妻子也都会说“能”。但红红爸还是想试一试，他和村里人一起把阿珍和红红送进了医院，临行前，红红爸与医护人员嘱托了很久，因为他心里始终不放心，虽说妻子在家可以照顾好红红，可在医院这里人多事多，好多事需要沟通和做主，这是妻子万万都做不来的。
“大夫护士，你也看了我们家这样，孩她妈也不太灵光，你们费心多照顾点，就让她娘俩在病房住吧，在外面我不放心。”就这样，阿珍和红红住进了医院，原本在别人眼中一天都熬不下去的母女俩，在医护人员的帮扶下，渐渐适应了这里的生活。
从那以后，医院就成了阿珍和红红的“家”。她们住在儿童康复科的病房里，一张病床上睡着两个人。阿珍把带来的旧床单铺在上面，把自己的衣服叠成枕头，红红睡在靠墙的那一边，她睡在外面挡着，怕红红晚上翻下床。她们没有多余的行李，只有一个编织袋和一个小书包，里面装着红红的几件换洗衣服和食堂送上来的馒头。
阿珍不会算账，所以当账上的钱不够时，医院从来不和阿珍沟通，基本上一有难以做主的事就要给红红爸打电话。红红的康复训练是最让阿珍头疼的事情，她想帮着女儿多做一些事，可治疗师教家长的一些手法，阿珍转头就忘，好不容易学会个一两招，红红还疼得哇哇大哭，阿珍也急得跟着哭，最后母女俩抱在一起哭成一团。
护士们看不下去了，每天轮班来教阿珍，一个动作反复教十几遍，还给她画了图，让她照着图做。可护士们也有自己的工作要做，不可能二十四小时都陪着，更多的时候，阿珍只能呆呆地守在女儿旁边，有时甚至不知道该做什么。红红有多动障碍，她一分钟都停不下来。她会在病房里不停地跑、跳、转圈，会把床上的东西全部扔到地上，会突然尖叫、撞墙、咬自己的手，可阿珍就像是个没有脾气的妈妈，每次都耐心地捡起来，又默默坐到女儿旁边，仔细地翻开认知书，和女儿一起看起来。钱的问题更是压在这个家头上的一座大山。
红红享受了一些政策补贴，残联和医保能报销一部分费用，可还有一些额外的康复项目需要自费，这也是一笔不小的开销，还有阿珍和红红在医院里的吃穿用度，哪怕她们已经省到极致了，一个月下来也要接近两千块。
红红爸没有劳动力，他的腿废了之后干不了任何活，家里的收入全靠低保和残疾人补贴，如今妻子和女儿在外，他只能在家编一些竹筐，弄好了拿到集市上卖钱，偶尔也会卖一些鸡蛋。实在不够的时候，红红爸只能向亲戚去借，可家里的情况，很少有人敢借给他们，好多碍于面子也是借给一些小钱，红红爸都转给医院留做了母女俩的生活费。
红红有了长足的进步，据医院给出的方案，再有两年，红红和正常孩子的差距就已经很小了，可夫妻俩却再也撑不住了。阿珍也知道家里没钱，拼了命地省，可她不知道，就算再省，她和女儿也只能省一些伙食费，而伙食费还不由她控制，红红爸交代医院帮着母女俩管理和计算。
三个被命运亏待的人凑在了一起，谁也无法依赖谁，但却谁也没有松开彼此的手。红红爸感恩政策和好心人的帮助，帮着他做了看起来不可能完成的事，但希望就在眼前，就差最后几步路的盘缠，却压得这个本就残缺的家喘不过气。希望和困境像拧在一起的绳子，勒住了全部的希望和绝望，三个苦命的人很想挣脱，却没有解开枷锁的能力。原创作品，严禁任何形式转载，侵权必究。
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